por Brian Shilhavy
Editor, Health Impact News
El CDC ha realizado otro volcado de datos hoy en el Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), una base de datos financiada por el gobierno de los Estados Unidos que rastrea las lesiones y muertes causadas por las vacunas.
Los datos van hasta el 4 de febrero de 2021, con 12,697 eventos adversos registrados , incluidas 653 muertes después de las inyecciones de ARNm de COVID experimentales de Pfizer y Moderna.
Además de las 653 muertes registradas, hubo 2792 visitas a médicos de urgencias, 208 discapacidades permanentes y 1382 hospitalizaciones.
Más del 72% de las muertes registradas después de las inyecciones experimentales de ARNm se produjeron entre personas de 65 años o más.
Como informamos anteriormente, debido a que el sistema de informes VAERS es voluntario, los estudios muestran que se registra menos del 1% de todas las lesiones y muertes por vacunación.
Un informe de 2011 de Harvard Pilgrim Health Care, Inc. para el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) de EE. UU. Declaró que menos del uno por ciento de todos los eventos adversos de las vacunas se informan al gobierno:
Aunque el 25% de los pacientes ambulatorios experimentan un evento farmacológico adverso, menos del 0,3% de todos los eventos farmacológicos adversos y del 1 al 13% de los eventos graves se notifican a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
Asimismo, se informa menos del 1% de los eventos adversos de la vacuna. Las bajas tasas de notificación impiden o ralentizan la identificación de medicamentos y vacunas «problemáticos» que ponen en peligro la salud pública. Se necesitan nuevos métodos de vigilancia de los efectos adversos de los medicamentos y las vacunas. ( Fuente .)
A principios de esta semana, informamos sobre la Dra. Sara Beltrán Ponce de Wisconsin que perdió a su bebé por nacer unos días después de recibir una de las inyecciones experimentales de ARNm COVID. Ver:
Médico residente de Wisconsin tuvo un aborto espontáneo 3 días después de recibir una inyección de ARNm de COVID experimental
En ese momento hice una búsqueda en VAERS para «muerte fetal» después de «vacunas COVID19», y se registraron 3, incluido otro médico en California que informó un aborto espontáneo.
Pero con este nuevo volcado de datos hoy en VAERS, todavía hay solo 3 “muertes fetales” registradas, lo que significa que la Dra. Ponce no informó la suya, probablemente porque se niega a creer que la inyección de ARNm de COVID lo causó.
En TODAS las muertes y lesiones que siguieron a estas inyecciones experimentales no aprobadas por la FDA que llegaron a los medios de comunicación que informamos, las autoridades de salud y los periodistas han afirmado que las inyecciones no fueron responsables.
Y esta es la posición oficial del CDC que mantiene la base de datos basada en el sistema de informes VAERS. Si fuera por los CDC, estoy seguro de que preferirían ni siquiera tener un sistema de informes y una base de datos como esta.
Le debemos a Barbara Loe Fisher, fundadora del Centro Nacional de Información sobre Vacunas , una gran gratitud por luchar para que este sistema se implemente poco después del Programa Nacional de Compensación por Lesiones por Vacunas de 1986. se aprobara el como ley del país, lo que otorga inmunidad a la industria farmacéutica. de ser demandado debido a lesiones y muertes por vacunación.
El CDC ni siquiera tiene una categoría para «muertes por vacuna» y, por lo tanto, nunca ha habido un incidente registrado en un certificado de defunción de una muerte por vacuna. Ver:
El secretario de certificados de defunción revela cómo el informe de la causa de defunción es subjetivo y las estadísticas de los CDC no son confiables al tomar decisiones de salud pública
Los CDC investigan el trastorno sanguíneo de «trombocitopenia inmunitaria» después de inyecciones de ARNm de COVID
El 6 de enero de 2021, informamos de la trágica muerte del Dr. Gregory Michael, un obstetra «muy saludable de 56 años» en Florida, que murió poco después de una inyección de ARNm experimental de COVID con un trastorno sanguíneo poco común. Ver:
Muere un obstetra de Miami «muy saludable de 56 años» después de ser inyectado con la vacuna experimental Pfizer COVID
Según los informes, el trastorno sanguíneo se denomina «Trombocitopenia inmunitaria» y, según un artículo del New York Times a principios de esta semana, los CDC ahora están investigando este trastorno debido al hecho de que han aparecido otros 36 informes en la base de datos del VAERS después de las inyecciones de la «vacuna» de COVID. .
Este artículo del NYT es importante por un par de razones.
Primero, dedicaron más de 2000 palabras al tema y, sin embargo, básicamente informaron que no había evidencia de que las inyecciones de COVID tuvieran algo que ver con este trastorno, porque la tasa de infección de este trastorno es supuestamente la misma en el público en general que no recibió las inyecciones.
No se sabe si este trastorno sanguíneo está relacionado con las vacunas Covid. Más de 31 millones de personas en los Estados Unidos han recibido al menos una dosis, y se habían reportado 36 casos similares al Sistema de Notificación de Eventos Adversos de Vacunas del gobierno, VAERS, a fines de enero. Los casos involucraron la vacuna Pfizer-BioNTech o Moderna, las únicas dos autorizadas hasta ahora para uso de emergencia en los Estados Unidos.
Pero el sistema de notificación solo muestra los problemas descritos por los proveedores de atención médica o los pacientes después de la vacunación, y no indica si las inyecciones realmente causaron los problemas.
Los funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades dijeron que estaban investigando los informes, pero que hasta ahora, las tasas de la afección en las personas vacunadas no parecían más altas que las tasas que normalmente se encuentran en la población de EE. UU. por lo que los casos podrían ser una coincidencia. ( Fuente .)
Esto plantea la pregunta, entonces, si se trata básicamente de una historia que no es una noticia, ¿por qué uno de los sitios de noticias más famosos del mundo dedicó más de 2000 palabras al artículo?
En segundo lugar, se informa que hay bastantes otros síntomas asociados con las inyecciones de COVID que suman mucho más de 36, sin ningún registro de que los CDC estén investigando estos otros trastornos más numerosos.
Por ejemplo, ha habido al menos tres casos que se han publicado en video en las redes sociales y en los medios alternativos de personas que tienen convulsiones incontrolables o espasmos musculares después de las inyecciones de COVID (estos fueron censurados y eliminados de Facebook y YouTube): Graves daños neurológicos tras inyectarse «vacuna» Covid-19
https://www.bitchute.com/embed/YoJLKtbksyKv/
https://www.bitchute.com/embed/kIeJo0ti5JDn/
https://www.bitchute.com/embed/LDjD3I9EsjmL/
Cuando cada una de estas tres personas y sus familias se hicieron públicas, muchas otras personas se comunicaron con ellos para informar sobre otros casos similares después de las inyecciones experimentales de COVID.
Una búsqueda de los datos VAERS actualmente disponibles a través de la actualización del 4 de febrero encontró 158 casos después de las inyecciones de ARNm experimental de COVID donde el » Síntoma son espasmos musculares o convulsiones o fenómenos similares a las convulsiones». «.
Diez de esos casos resultaron en muerte , mientras que sólo un caso (Dr. Gregory Michael) de los 36 casos reportados de “Trombocitopenia Inmune” resultó en muerte.
Entonces, ¿cuáles son los factores determinantes que hacen que los CDC investiguen un conjunto de síntomas después de las inyecciones, pero no otros?
Medicamentos desarrollados para controlar las enfermedades, NO para curar a las personas
¿Podría ser que el diagnóstico de trombocitopenia inmunitaria «rara» presenta una oportunidad para que la industria farmacéutica desarrolle nuevos medicamentos para tratar esta enfermedad, mientras que otras enfermedades que podrían ser causadas por las inyecciones de COVID no lo hacen?
Si es nuevo en la idea de que las grandes farmacéuticas son una industria corrupta y se administra como cualquier otro negocio para maximizar las ganancias, esto se ha demostrado claramente con COVID Plandemic más que nunca, el pensamiento más obvio de que las personas enfermas generan continuos los ingresos y las ganancias, mientras que las personas curadas no lo hacen, podría ser un concepto nuevo para usted.
Pero esto ciertamente no es una teoría de la conspiración, ya que incluso Wall Street lo admite. Ver:
Informe de inversión revela que las curas médicas no son rentables para las grandes farmacéuticas: se necesitan personas enfermas para mantener las ventas de medicamentos
Aparte de las ganancias financieras inesperadas actuales para el desarrollo de vacunas y medicamentos COVID, impulsadas por el Plandemic COVID , la tendencia del desarrollo de medicamentos en los últimos años ha sido para enfermedades más raras que tienen costos mucho más altos que los medicamentos para enfermedades comunes, incluidas enfermedades falsas como “ colesterol alto.»
La mayoría de los medicamentos para estas enfermedades comunes hace tiempo que perdieron sus patentes, donde ahora se encuentran disponibles genéricos baratos.
Esta es la razón principal por la que los médicos que han informado tasas de éxito cercanas al 100% en el tratamiento de pacientes con COVID con medicamentos más antiguos ya aprobados por la FDA, como la hidroxicloroquina y la ivermectina , que hace mucho tiempo perdieron sus patentes y ahora están disponibles como genéricos baratos, ha sido censurado.
La Ley de Medicamentos Huérfanos, aprobada en 1983, ha incentivado a las grandes farmacéuticas a desarrollar estos medicamentos mucho más costosos para estas enfermedades más raras.
La Ley de Medicamentos Huérfanos se aprobó en 1983 para alentar a los fabricantes de productos farmacéuticos a invertir en tratamientos para enfermedades y afecciones raras, las llamadas «enfermedades huérfanas», que se habían ignorado porque su pequeña población de pacientes (menos de 200.000 estadounidenses) los hacía no rentables.
Los fabricantes de medicamentos han respondido creando modelos de negocio lucrativos que les permiten alcanzar un margen de beneficio bruto de más del 80%, en comparación con un margen de beneficio bruto promedio del 16% para el resto de la industria farmacéutica.
- De 1998 a 2017, el costo anual promedio por paciente de los medicamentos huérfanos se multiplicó por 26, mientras que el costo de los medicamentos tradicionales y especializados simplemente se duplicó.
- El costo promedio anual de medicamentos huérfanos aumentó de $ 7,136 en 1997 a $ 186,758 en 2017
- Los medicamentos huérfanos son 25 veces más caros que los no huérfanos
- Hoy en día, el 88% de los medicamentos huérfanos cuestan más de $ 10,000 por año por paciente
- En 2017, 7 de cada 10 medicamentos más vendidos tenían indicaciones de huérfano
- Entre los medicamentos recién lanzados, la proporción de medicamentos huérfanos aumentó más de 4 veces, del 10% al 44%, durante un período de 20 años.
Fuente .
¿Podría ser este el factor motivador de por qué los CDC están investigando 36 casos notificados de “trombocitopenia inmunitaria” pero no otros casos notificados con mayor frecuencia?
No sabemos la respuesta a esa pregunta en este momento, pero si realmente desea comprender los motivos de las grandes farmacéuticas y cómo leer los informes de «noticias» sobre las actividades de las grandes farmacéuticas en los medios corporativos que básicamente poseen y controlan, hay que entender que este es un MODELO DE NEGOCIO, donde las personas enfermas generan ganancias y control, y donde no sirven las curas y las personas que no están enfermas.
Entonces, si bien hay algún beneficio al mencionar e investigar ciertos efectos secundarios de sus productos, que pueden resultar en un mayor desarrollo del producto, siempre DEBEN tener cuidado de NO culpar al producto original por causar los efectos secundarios, en este caso las inyecciones experimentales de ARNm COVID. , porque eso no es bueno para las ventas.
Su salud y su vida no son su principal preocupación. Es solo una estadística que se utiliza para administrar su mercado para obtener el máximo de ganancias y control.
Sus perversos planes también incluyen una nueva vacunación global la cual creará enfermedad por todo el mundo
7 de junio de 2012
Mensaje del Libro de la Verdad 1
Mi muy querida bienamada hija, los planes de los grupos masónicos para tomar el control de las monedas del mundo están llegando a su término.
Sus planes perversos también incluyen una nueva vacuna global, la cual creará enfermedades por todo el mundo para causar sufrimiento en una escala nunca antes vista.
Evitad semejante vacunación global repentinamente anunciada, ya que os matará.
Sus malvadas maquinaciones impactarían a todas aquellas almas inocentes que no tienen idea de cuán poderosos son.
Conducidos por una lujuria de poder, riqueza y un deseo de ser como un dios en todo lo que ellos hacen, creen que son invencibles.
Ellos controlan bancos, gobiernos y son responsables de causar terror en el Oriente Medio.
Ellos controlan muchos de los medios de comunicación del mundo y la verdad de su perversidad se oculta detrás de las así llamadas organizaciones humanitarias.
Tristemente muy pocos de los hijos de Dios saben de sus planes.
Sabed que la mano de Mi Padre caerá tan repentina y rápidamente sobre aquellas naciones que protegen tales malvados líderes. (….)
Vosotros debéis uniros en grupos alrededor del mundo, en oración.
Cuantos más de Mis seguidores hagáis esto, más fuerte será la presencia del Espíritu Santo y más débil entonces, será el ejército de Satanás.
Tratad de no tener miedo ya que tal persecución puede ser enfrentada sin temor alguno.
Una vez que vosotros os preparéis bien al seguir Mis instrucciones y manteniéndoos en oración diaria, el tiempo será rápido.
Confiad en Mí siempre.
Recordad que Yo morí por vuestros pecados. Solo cabe que vosotros me permitáis guiaros en este tiempo hacia el Nuevo Reino sobre la Tierra.
Solo Yo, Jesucristo, puedo guiaros. Recordar que sin Mí vosotros no sois nada.
Vuestro Jesús