Un documento preparado para la reunión del Comité Asesor de la FDA, en el que los miembros votaron diecisiete a cero a favor de otorgar una autorización de uso de emergencia para la administración de la inyección de Pfizer Covid-19 a niños de 5 a 11 años, confirma que Pfizer ha modificado la formulación de su inyección para niños para incluir un ingrediente que reduce la acidez de la sangre y se usa para estabilizar a las personas que han sufrido un ataque cardíaco.
Por Patricia Harrity
El documento informativo de la FDA titulado ‘ Solicitud de enmienda de la EUA para la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para uso en niños de 5 a 11 años de edad ‘ establece lo siguiente en la página 14:
“Se solicita autorización para una formulación modificada de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19. Cada dosis de esta formulación contiene 10 μg de un ARN mensajero (ARNm) modificado con nucleósidos que codifica la glicoproteína de pico (S) viral del SARS-CoV-2 que se formula en partículas lipídicas y se suministra como una suspensión congelada en viales de dosis múltiples «.
“Para proporcionar una vacuna con un perfil de estabilidad mejorado, la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para uso en niños de 5 a 11 años usa tampón de trometamina (Tris) en lugar de la solución salina tamponada con fosfato (PBS) como se usaba en la formulación anterior y excluye el cloruro de sodio y el cloruro de potasio ”.
SE OTORGA EL USO DE EMERGENCIA
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de uso de emergencia concedido la autorización (UCE) a la vacuna COVID-19 de Pfizer para los niños de edades comprendidas entre 5 y 11 años de edad el 29 de octubre º 2021. La autorización se basa en lo que la FDA cree que era su “completa y evaluación transparente de los datos ”, que incluyó aportaciones de expertos del comité asesor independiente, y el voto fue abrumadoramente a favor de poner la vacuna a disposición de todos los niños de este grupo de edad.
Sin embargo, con pruebas abrumadoras en contra de la seguridad de la vacuna y ahora un cambio en la fórmula utilizada en los ensayos clínicos, la EUA nunca debería haberse concedido.
LA RECLAMACIÓN EFECTIVA DEL 90% NO TIENE SENTIDO
El riesgo y el beneficio del análisis de Pfizer presentado a la FDA para su aprobación EUA, da como resultado de sus ensayos clínicos que han encontrado la vacuna COVID-19 para ser 90,7% eficaz en la prevención de la enfermedad sintomática en niños de cinco a 11. El reino unido Comité Conjunto de Vacunación e inmunización (JCVI) han dicho que la evidencia indica claramente que casi todos los niños y jóvenes tienen un riesgo muy bajo de COVID-19.
Cuando los síntomas se observan en niños y jóvenes, son » típicamente leves y poco diferentes de otras infecciones virales respiratorias leves que circulan cada año». Los niños también se recuperan rápidamente de estas infecciones y, según muchos estudios, desarrollan una sólida inmunidad de amplio espectro.
Las tasas de 5 a 11 son tan bajas que no hubo «casos» de COVID-19 grave o muerte por el tratamiento (n = 1,518) o el grupo de control (n = 750), esto hace que la afirmación de «90% de efectividad» , no tenga sentido. Esto debería haber detenido una aplicación EUA en su camino, ya que claramente no hay una emergencia para este grupo de edad en particular y, por lo tanto, tampoco ningún beneficio.
LAS PRUEBAS FUERON DEMASIADO PEQUEÑAS
Además, Pfizer admite que el número de participantes en el programa de desarrollo clínico actual es demasiado pequeño para detectar cualquier riesgo potencial de miocarditis asociado con la vacunación o la seguridad a largo plazo de la vacuna COVID-19 en participantes de 5 a 11 años.
La FDA había abordado esto a principios de año y le había pedido a Pfizer que ampliara los ensayos clínicos; sin embargo, esto no había sucedido. Pfizer simplemente los ignoró y, en cambio, «lo manipuló importando datos de un estudio diferente» según un analizador experimentado de riesgos y beneficios Toby Rogers PHD .
En su artículo , «Diez señales de alerta en el riesgo-beneficio de la FDA», Toby Rogers simplificó, «si la tasa de resultados adversos particulares en los niños como resultado de la vacuna es de 1 en 5,000 y el ensayo solo inscribe a 1,518 en el grupo de tratamiento, entonces Es poco probable que detecte este daño en particular en el ensayo clínico ”.
DATOS CONTAMINADOS
El estudio que agregó «datos contaminados en lugar de resultados aclarados», ya que los participantes de la cohorte 1, que fue del 95,1% del ensayo, tuvieron seguimientos de seguridad hasta 2 meses después de la dosis 2 y la cohorte 2 solo fueron monitoreados para detectar eventos adversos durante un mero 17 días en el momento del corte de datos del 6 de septiembre de 2021 «.
Según el Dr. Robert Malone, inventor de la tecnología de ARNm, los daños de la miocarditis de estas vacunas probablemente se desarrollarán en el transcurso de los años, los riesgos de «eventos adversos como la miocardiopatía serán acumulativos«. Es probable que tengan que repetirse dos veces por año escolar, aprox. intervalos de seis meses.
Por un beneficio clínico mínimo o directo para el niño y no evitará la infección ”. Por lo tanto, los ensayos no permitieron el tiempo suficiente para analizar los efectos a largo plazo, pero también el otro 4,9% que no tuvo un seguimiento de seguridad después de la dosis 2 sin indicación de si estaban en el grupo de control o en el grupo de tratamiento. , potencialmente sesgados los resultados.
¿CUÁLES SON LOS OTROS RIESGOS DE LA VACUNA?
Sin embargo, Pfizer-BioNTech admite que se han producido miocarditis y pericarditis en algunas personas que han recibido la vacuna. Una primera dosis de la vacuna de Pfizer conlleva un riesgo de 3 a 17 casos de miocarditis inducida por la vacuna y una segunda dosis presenta un riesgo de 12 a 34 casos adicionales de miocarditis.
¿Cómo se puede considerar esto seguro? Sin embargo, a través del registro de eventos adversos después de la vacunación, se nos ha informado de los muchos otros riesgos. Hasta la fecha, se han recibido 837.593 informes solo en el sitio VAERS de EE . UU . Existe una posibilidad remota de que la vacuna pueda causar una reacción alérgica grave según Pfizer-BioNTech . Una reacción alérgica grave suele ocurrir entre unos minutos y una hora después de recibir una dosis de la vacuna.
Los signos de una reacción alérgica grave pueden incluir:
• Dificultad para respirar • Hinchazón de la cara y la garganta • Latidos cardíacos rápidos • Un sarpullido grave en todo el cuerpo • Mareos y debilidad
LA FORMULACIÓN MODIFICADA
Si Pfizer cree que su vacuna era segura, ¿por qué cambiaron la formulación? La autorización para la EUA que se solicita no es para la formulación que había sido probada en los ensayos clínicos, lo que se ha solicitado es “una formulación modificada de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19”.
Esto es para proporcionar una vacuna con un perfil de estabilidad mejorado, la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 para uso en niños de 5 a 11 años de edad usa tampón de trometamina (Tris) en lugar de la solución salina tamponada con fosfato (PBS) como se usó en el anterior formulación y excluye el cloruro de sodio y el cloruro de potasio.
Esto es similar a la formulación de la vacuna Moderna COVID-19 , sin embargo, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), también han dicho que desde abril de 2021, se ha informado un aumento de casos de miocarditis y pericarditis, particularmente en adolescentes y adultos jóvenes en Estados Unidos después de la vacunación con ARNm COVID-19 de Pfizer-BioNTech y Moderna. Vea aquí: ¿Cuáles son los ingredientes de la vacuna Moderna COVID-19?
LOS INGREDIENTES
Cuando la vacuna Pfizer COVID-19 recibió un EUA de la FDA, su lista de ingredientes se publicó en línea junto con otros datos de seguridad. La lista incluía los ingredientes ahora excluidos cloruro de sodio y cloruro de potasio e incluye el ingrediente adicional Trometamina.
La trometamina (Tris) es un reductor de ácido en sangre que se usa para estabilizar a las personas con ataques cardíacos. Estos son los efectos secundarios conocidos : Depresión respiratoria – Irritación local – Inflamación de los tejidos – Infección en el lugar de la inyección – Respuesta febril – Flebitis química – Venospasmo (espasmos venosos) – Hipervolemia – Trombosis intravenosa – Extravasación (con posible necrosis y desprendimiento de tejidos) – Disminuciones transitorias de concentraciones de glucosa en sangre: hipoglucemia y necrosis hepática con infusión a través de catéteres venosos umbilicales bajos.
ENSAYOS CLÍNICOS NULOS Y ANULOS
Por lo general, las vacunas pueden tardar de 10 a 15 años , antes de estar disponibles para el público, hasta ahora se desarrolló la vacuna más rápida para las paperas en cuatro años en la década de 1960. Sin embargo, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado autorización de emergencia a las vacunas Pfizer, Moderna y Johnson & Johnson en menos de un año.
Con tanta evidencia en contra de la vacunación en general, la FDA no ha tenido una “evaluación exhaustiva y transparente de los datos” como dicen, o si lo han hecho, no son aptos para su propósito, porque nunca debieron haber autorizado el despliegue. de la vacuna Pfizer BioNTech para niños de entre 5 y 11 años. De manera alarmante, con la formulación modificada, los ensayos clínicos en realidad apenas están a punto de comenzar en niños.
Vacunación a nivel mundial: Una de las formas más perversas de genocidio
Mensaje del Libro de la Verdad 🏹
10 de Noviembre, 2012
Mi muy querida hija, cómo la Verdad puede conmocionarte. A pesar de que aceptas Mi Santa Palabra, es sólo cuando las profecías que te revelo se materializan, es cuando comprendes la gravedad de esta Misión para salvar a la humanidad.
La introducción de una vacuna global (mundial), dirigida a bebés y a niños pequeños, será una de las formas más perversas de genocidio jamás presenciado desde la muerte de los Judios por Hitler.
Este plan malvado será posible porque muchos de vuestros gobiernos obligaron a sus habitantes a aceptar cambios en sus leyes, dando su poder a los gobiernos para aplicar leyes contra los niños inocentes.
Recordad que lo único que ha detenido a Mi Padre de darle al mundo un final, es a causa del amor de aquellos siervos leales entre vosotros.
Mi Padre, debido a Su Amor por cada hijo y por cada Creación Suya, ha contenido Su Mano. Ahora ha llegado el momento para que Él finalmente disuelva los tiempos, para que el mundo que Él creó por Amor y de acuerdo a Su Voluntad Divina pueda continuar en paz.
Ahora Él va a destruir a los autores de esta iniquidad sobre Sus hijos. Él ya no aguanta más este mal y ahora Su Mano caerá en castigo.
Su Ira se manifiestará en un mundo, que se asustará así como a la magnitud del castigo, que caerá sobre la tierra.
Aquéllos de entre vosotros, responsables de infligir terrible sufrimiento a vuestros compatriotas y conciudadanos, sabed esto:
Vosotros seréis derribados finalmente con el flagelo de la enfermedad y luego, vosotros y los que rinden homenaje al grupo uno del mundo, serán eliminados antes de que la Batalla de Armagedón comience.
Vosotros no seréis tolerados por Mi Padre, y Él no os permitirá que infesten a Sus hijos por más tiempo. ¡Ay de vosotros y de aquéllos entre ustedes que hacen desafiar Su cólera en este momento.
El tiempo de Mi Padre para mostraros que cuyo Poder se mantendrá para siempre ahora os será demostrado. Vuestras teorías sobre vuestra creación, que están llenas de errores, se os mostrará por qué lo son, al fin. La Verdad, como se prometió a vosotros en el Libro de la Verdad, predicha al profeta Daniel, aparecerá finalmente.
Muchísimas personas son inconscientes de la Verdad de Dios. Muchas almas bien- intencionadas no buscan nada en sus vidas que no sea excitación. Muchos pierden el tiempo que se les ha concedido en su vida en la tierra, ya que no conocen la Verdad de la Existencia de Dios.
Ahora la Verdad está siendo presentada. La hora del ajuste de cuentas ha llegado.
Mi Padre hará que el mundo finalmente esté alerta a la Verdad. Los que ignoran la Verdad se negarán a sí mismos el acceso a Mi Nuevo Reino en la tierra.
En lugar de vivir una vida eterna gloriosa, llena de asombro, alegría, amor y prosperidad, ellos serán echados fuera a pudrirse en las profundidades del infierno.
Insto a todos los hijos de Dios a prestar atención a esta advertencia.
Esto puede que sea violento. Muchos de los que dicen: «esto no viene de Dios, porque Él es Misericordioso» prestad atención a esto:
Ha llegado el momento de dividir la paja del trigo. Ese día está muy cerca. Cualquiera que sea la elección que el hombre escoja, será la elección final.
El libre albedrío siempre será honrado por Mi Padre, hasta el día final. El Día del Juicio Final.
Vuestro Jesús
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