Nadie sabe exactamente qué puede estar causando estas irregularidades, pero parece que quienes han recibido las inyecciones pueden estar transmitiendo algo de sus cuerpos a aquellos con quienes entran en contacto. Hasta que no se sepa más, debemos pecar de cautelosos, por lo que una escuela prohíbe a los maestros ir a la escuela si se vacunaron.
Según los informes, un hombre de California estrelló su vehículo después de sufrir una convulsión al regresar de recibir su segunda inyección de COVID-19.
El Paso Robles Daily News informa :
La Patrulla de Caminos de California ha respondido con un comunicado sobre el accidente que ocurrió en la autopista 101 en dirección norte el viernes en Atascadero.
Según el oficial José Meza de la CHP, el jueves a la 1:40 pm en la autopista 101 en dirección norte, al norte de San Anselmo Rd, un conductor de 73 años que conducía un Nissan Titan sufrió un evento médico desconocido.
Según su esposa (pasajero delantero derecho), se quedó en blanco y comenzó a sujetarse el pecho. Empezó a frenar y su esposa condujo el vehículo hasta el arcén de la carretera. Una camioneta chocó contra el Nissan cuando disminuía la velocidad.
La esposa forzó la marcha del Nissan a estacionarse y se detuvo. El conductor fue transportado al Hospital de Twin Cities, informa CHP.
Según un registro de incidentes de la Patrulla de Caminos de California, el cónyuge del conductor informó que estaban de camino a casa después de recibir una segunda dosis de la vacuna COVID-19. Según los informes, un segundo vehículo que estuvo involucrado en el accidente abandonó el área. ( Historia completa .)
Un hombre con un canal de Bitchute llamado “clif_high” ha acuñado un nuevo término para describir los tiempos en los que vivimos actualmente, ya que más de mil millones de personas en todo el mundo han recibido inyecciones experimentales de COVID: “Vaxxxidents”.
https://www.bitchute.com/embed/tUHq0KkPSAOK/
Una escuela prohíbe a los maestros ingresar a la escuela si recibieron una inyección de COVID
Mientras tanto, sigue aumentando la evidencia de que las personas inyectadas con COVID están infectando de alguna manera a quienes no han recibido las inyecciones. Ver:
Mujeres que se quejan de trastornos menstruales graves después de las inyecciones de COVID, ¡incluso si no recibieron las vacunas!
¡URGENTE! 5 médicos están de acuerdo en que las inyecciones de COVID-19 son armas biológicas y discuten qué hacer al respecto
Entonces, mientras las escuelas, colegios y universidades de todo el país se preparan para restringir el acceso a aquellos estudiantes y profesores que no han sido inyectados con una de las inyecciones experimentales de COVID, una escuela privada en Florida está haciendo lo EXACTO OPUESTO y prohibiendo a los maestros y al personal que han sido inyectados con las inyecciones experimentales de asistir a su escuela.
Los propietarios de la escuela están siendo vilipendiados en los medios corporativos, pero es una medida audaz proteger a los estudiantes y al resto del personal de la escuela del riesgo de ser infectados por aquellos que optaron por tomar las inyecciones experimentales.
Demuestra, al menos para mí, que los administradores de esta escuela están dispuestos a enfrentar el desprecio público y posibles demandas porque valoran la salud y la vida de sus estudiantes y personal más que la vergüenza pública que se produce cuando uno se atreve a exponer a las grandes farmacéuticas y sus mentiras.
Centner Academy tiene campus en el área de Miami, y Leila Centner, directora ejecutiva y cofundadora de Centner Academy, envió la siguiente carta a los miembros del personal y a los padres.
La salud y la seguridad de nuestros estudiantes tiene, y sigue siendo, nuestra prioridad número uno en Centner Academy, la primera escuela de la felicidad en los EE. UU. Que se basa en las últimas investigaciones en los campos de la atención plena, la inteligencia emocional y la ciencia de la felicidad.
Por ejemplo, el 16 de marzo de 2020, al comienzo de COVID en los EE. UU., Centner Academy fue la primera escuela en Miami, y una de las primeras en el país, en cerrar las clases presenciales y pivotar completamente hacia el aprendizaje en línea.
Posteriormente, el 8 de septiembre de 2020, abrimos completamente en persona, mientras que muchas escuelas en todo el país permanecieron en línea, y todavía lo hacen hasta el día de hoy. Sopesamos los datos y estudiamos la investigación. Entonces supimos que los niños tenían una tasa de supervivencia del 99,9974% y que los niños no eran súper esparcidores. También estudiamos el aumento en las tasas de suicidio y los problemas emocionales relacionados debido a los encierros y a los niños que deben seguir aprendiendo en línea.
Nuestras respuestas y acciones siempre se han basado en una gran cantidad de precaución y una toma de decisiones reflexiva cuando se presentan riesgos para nuestros hijos. Esto incluye riesgos para la salud física y mental.
Como anécdota, decenas de miles de mujeres en todo el mundo han informado recientemente problemas reproductivos adversos simplemente por estar muy cerca de quienes han recibido cualquiera de las inyecciones de COVID-19, por ejemplo, menstruaciones irregulares, sangrado, abortos espontáneos, posmenopáusicas hemorragia y amenorrea (pérdida completa de la menstruación).
Nadie sabe exactamente qué puede estar causando estas irregularidades, pero parece que quienes han recibido las inyecciones pueden estar transmitiendo algo de sus cuerpos a aquellos con quienes entran en contacto. Hasta que no se sepa más, debemos pecar de cautelosos cuando se trata del bienestar de nuestros estudiantes y del equipo escolar.
No estamos 100% seguros de que las inyecciones de COVID sean seguras y hay demasiadas variables desconocidas para que nos sintamos cómodos en este momento.
Esta inyección todavía está clasificada como un fármaco experimental y no está programada para la aprobación de la FDA hasta al menos el 2023. Podemos reevaluar nuestra decisión una vez que se sepa sobre el fármaco, siempre y cuando pase la aprobación de la FDA. Como muchos de ustedes saben, se sabe que esta inyección tiene problemas. Esta inyección es un experimento. Consulte los enlaces a continuación para ver los eventos adversos informados en el sitio web del gobierno de EE. UU. VAERS (Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas) desde que el público en general comenzó a recibir la inyección:
- 3,186 Muertes
- 86,080 Eventos adversos
- Busque reacciones de vacunas utilizando #MedAlerts: un potente motor de búsqueda de base de datos #VAERS alojado por #NVIC.
- HHS – Guía para interpretar los datos del VAERS
La “notificación insuficiente” es una de las principales limitaciones de los sistemas de vigilancia pasiva, incluido el VAERS. El término subregistro se refiere al hecho de que VAERS recibe informes de solo una pequeña fracción de los eventos adversos reales. VAERS es una base de datos del gobierno administrada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
Cuando se trata de salud humana, es algo muy personal. Esta inyección todavía se clasifica como un fármaco experimental. No está programado para la aprobación de la FDA hasta al menos 2023. Sabemos que no todos están de acuerdo con este tema, pero esta es nuestra filosofía en Centner Academy, una en la que comparten muchos de nuestros maestros y padres.
No es ningún secreto que los sistemas educativos de todo el mundo enfrentan desafíos para preparar a los estudiantes para enfrentar las demandas de circunstancias impredecibles relacionadas con COVID-19.
En Centner Academy, estamos enseñando a los niños cómo navegar el cambio y convertirse en ninjas emocionales, mientras los mantenemos sanos y seguros física, mental y emocionalmente.
Ahora haga una búsqueda de Leila Centner en cualquier motor de búsqueda y vea lo que dicen los medios corporativos sobre esta mujer, en comparación con lo que ella realmente escribió y declaró que era su política.
¿Sabía Pfizer durante los ensayos que su inyección de ARNm transmitiría la infección a otras personas?
Un documento publicado por Pfizer durante sus ensayos de sus inyecciones de ARNm de COVID-19 se está abriendo camino en Internet hoy donde parece que advirtieron a los miembros participantes que se pongan en contacto con otras personas que no forman parte del ensayo, incluidas mujeres embarazadas.
El título del documento es: “PF-07302048 (Vacunas COVID-19 basadas en ARN BNT162)”. Se puede encontrar en muchos lugares de Internet en este momento, incluido el New England Journal of Medicine .
Estas son algunas de las secciones del documento que parecen advertir sobre la transmisión de los participantes de la prueba a aquellos que no formaron parte de las pruebas.
Condiciones :
Intervención del estudio: sujeto de prueba de una vacuna.
AE – Evento adverso en alguien que recibió la inyección.
SAE: Un evento adverso en alguien que estuvo expuesto a alguien que recibió la vacuna.
EDP: exposición durante el embarazo8.3.5. Exposición durante el embarazo o la lactancia y exposición ocupacional
La exposición a la intervención del estudio en estudio durante el embarazo o la lactancia y la exposición ocupacional se deben informar a Pfizer Safety dentro de las 24 horas posteriores al conocimiento del investigador.
8.3.5.1. Exposición durante el embarazo
Un PDE ocurre si:
• Se descubre que una participante está embarazada mientras recibe o después de suspender la intervención del estudio.
• Un participante masculino que está recibiendo o ha descontinuado la intervención del estudio expone a una pareja femenina antes o alrededor del momento de la concepción.
• Se descubre que una mujer está embarazada mientras estuvo expuesta o ha estado expuesta a la intervención del estudio debido a la exposición ambiental. A continuación se muestran ejemplos de exposición ambiental durante el embarazo:• Una mujer miembro de la familia o proveedor de atención médica informa que está embarazada después de haber estado expuesta a la intervención del estudio por inhalación o contacto con la piel.
• Un miembro masculino de la familia o proveedor de atención médica que ha estado expuesto a la intervención del estudio por inhalación o contacto con la piel expone a su pareja femenina antes o alrededor del momento de la concepción.El investigador debe informar el EDP a Pfizer Safety dentro de las 24 horas posteriores a la toma de conocimiento del investigador, independientemente de si se ha producido un SAE. La información inicial enviada debe incluir la fecha prevista del parto (consulte a continuación la información relacionada con la interrupción del embarazo).
• Si la EDP ocurre en un participante o en el socio de un participante, el investigador debe informar esta información a Pfizer Safety en el Formulario de informe de vacuna SAE y en un Formulario complementario de EDP, independientemente de si se ha producido una SAE. Los detalles del embarazo se recopilarán después del inicio de la intervención del estudio y hasta 6 meses después de la última dosis de la intervención del estudio.
• Si la EDP se produce en un entorno de exposición ambiental, el investigador debe informar a Pfizer Safety mediante el Formulario de informe de vacuna SAE y el Formulario complementario de EDP. Dado que la información sobre la exposición no pertenece al participante inscrito en el estudio, la información no se registra en un CRF; sin embargo, se mantiene una copia del Formulario de informe SAE de vacuna completo en el archivo del sitio del investigador.Se realiza un seguimiento para obtener información general sobre el embarazo y su resultado para todos los informes de PDE con un resultado desconocido. El investigador hará un seguimiento del embarazo hasta su finalización (o hasta la interrupción del embarazo) y notificará a Pfizer Safety sobre el resultado como seguimiento del formulario complementario de EDP inicial. En el caso de un nacido vivo, la integridad estructural del recién nacido se puede evaluar en el momento del nacimiento. En el caso de una interrupción, se deben especificar los motivos de la interrupción y, si es clínicamente posible, se debe evaluar la integridad estructural del feto terminado mediante una inspección visual general (a menos que los resultados de las pruebas previas al procedimiento sean concluyentes para una anomalía congénita y la se informan los resultados).
Los resultados anormales del embarazo se consideran EAG. Si el resultado del embarazo cumple con los criterios para un AAG (es decir, embarazo ectópico, aborto espontáneo, muerte fetal intrauterina, muerte neonatal o anomalía congénita), el investigador debe seguir los procedimientos para informar AAG. A continuación, se ofrece información adicional sobre los resultados del embarazo que se informan a Pfizer Safety como AAG:
• Aborto espontáneo, incluido el aborto espontáneo y el aborto perdido;
• Las muertes neonatales que ocurren dentro del primer mes de vida deben notificarse, sin tener en cuenta la causalidad, como EAG. Además, las muertes infantiles después de 1 mes deben notificarse como EAG cuando el investigador evalúe la muerte infantil como relacionada o posiblemente relacionada con la exposición a la intervención del estudio.El patrocinador puede solicitar información adicional sobre el PDE. El seguimiento adicional de los resultados del nacimiento se manejará caso por caso (por ejemplo, seguimiento de los bebés prematuros para identificar retrasos en el desarrollo). En el caso de exposición paterna, el investigador proporcionará al participante el Formulario de divulgación de información de la pareja embarazada para que se lo entregue a su pareja. El investigador debe documentar en los documentos de origen que al participante se le entregó el Formulario de divulgación de información de la pareja embarazada para que se lo proporcionara a su pareja.
8.3.5.2. Exposición durante la lactancia
Se produce una exposición durante la lactancia si:
• Se descubre que una participante está amamantando mientras recibe o después de descontinuar la intervención del estudio.
• Se descubre que una mujer está amamantando mientras está expuesta o ha estado expuesta a la intervención del estudio (es decir, exposición ambiental). Un ejemplo de exposición ambiental durante la lactancia es una mujer miembro de la familia o proveedor de atención médica que informa que está amamantando después de haber estado expuesta a la intervención del estudio por inhalación o contacto con la piel.El investigador debe informar la exposición durante la lactancia a Pfizer Safety dentro de las 24 horas posteriores al conocimiento del investigador, independientemente de si se ha producido un AAG. La información debe notificarse mediante el Formulario de informe de vacuna SAE. Cuando la exposición durante la lactancia ocurre en un entorno de exposición ambiental, la información de exposición no pertenece al participante inscrito en el estudio, por lo que la información no se registra en un CRF. Sin embargo, se mantiene una copia del Formulario de informe de vacuna SAE completo en el archivo del sitio del investigador.
No se crea un informe de exposición durante la lactancia cuando se administra un medicamento de Pfizer específicamente aprobado para su uso en mujeres que amamantan (por ejemplo, vitaminas) de acuerdo con el uso autorizado. Sin embargo, si el bebé experimenta un SAE asociado con dicho fármaco, el SAE se informa junto con la exposición durante la lactancia.
8.3.5.3. Exposición ocupacional
Una exposición ocupacional se produce cuando una persona recibe un contacto directo no planificado con la intervención del estudio, lo que puede conducir o no a la aparición de un EA. Dichas personas pueden incluir proveedores de atención médica, miembros de la familia y otros roles que están involucrados en la atención del participante del ensayo.
El investigador debe informar la exposición ocupacional a Pfizer Safety dentro de las 24 horas posteriores a la toma de conocimiento del investigador, independientemente de si existe un SAE asociado. La información debe ser reportada usando el Formulario de Informe de Vacunas SAE. Dado que la información no pertenece a un participante inscrito en el estudio, la información no se registra en un CRF; sin embargo, se mantiene una copia del Formulario de Informe de Vacunas SAE completado en el archivo del sitio del investigador.
A pesar de estas advertencias durante los ensayos, la FDA criminal siguió adelante de todos modos y dio autorización de uso de emergencia para usar estas inyecciones experimentales en mujeres embarazadas y madres lactantes.
Pero la mayor preocupación ahora es que incluso aquellos que hicieron su propia investigación y optaron por no recibir las vacunas, todavía están infectados de alguna manera.
Traducido por Ejército Remanente 🏹
Levántense ahora y acepten Mi Sello, el Sello del Dios Vivo
20 de febrero del 2012
Mi corazón palpita de tristeza, por los pecados de Mis hijos.
Como a cualquier Padre amoroso, el odio perverso de ellos por los otros, rasga Mi corazón en dos.
Es como una espada perforando Mi corazón, que no desaparecerá.
Soy Dios el Altísimo, quien, por el libre albedrío que les he dado a todos Mis hijos, tendrá que sufrir perdurable dolor, hasta que el Nuevo Paraíso en la Tierra evolucione.
Entonces, ustedes hijos Míos, se unirán al unísono con Mi Santa Voluntad.
Hasta que eso suceda, no podrá haber paz en la Tierra.
Solo cuando el maligno y aquellos que siguen servilmente las mentiras que él promete, sean destruídos finalmente, puede el mundo llegar a estar en calma.
Hija Mía, dí a Mis hijos que no me gustan los pensamientos de castigarles, porque les amo.
Ellos son Míos, Mi querida creación. Ver cómo el maligno ha corrompido sus almas, es un constante tormento para Mí, su amado Padre.
Deseo llevarles a todos ustedes, hijos amorosos, que conocen y entienden Mi amor por ustedes, dentro de Mi hermoso Nuevo Paraíso en la Tierra.
Les prometo que la persecución será rápida y que serán protegidos.
Por ahora lego el Sello de Mi Amor y Protección.
Con este ustedes escaparán de la atención de aquellos que causarán sufrimientos en sus países.
Mi Sello es Mi promesa de Salvación. Mi poder surgirá a través de ustedes, con este Sello y ningún daño vendrá a ustedes.
Este es un milagro, hijos y solo aquellos que se inclinan delante de Mí, su Señor y Creador de todas las cosas, como niños pequeños, con amor en sus corazones por Mí, pueden ser bendecidos con este Don Divino.
Levántense ahora y acepten Mi Sello, el Sello del Dios Vivo.
Recen esta Cruzada de Oración (33) para reconocer Mi Sello y aceptarlo con amor, alegría y gratitud:
“Oh Dios Mío, mi Padre amoroso, yo acepto con amor y gratitud Tu Sello Divino de Protección.
Tu Divinidad abarca mi cuerpo y alma por la eternidad.
Me inclino en humilde acción de gracias y te ofrezco mi profundo amor y lealtad a Ti, mi amado Padre.
Te suplico que me protejas a mí y a mis seres queridos con este Sello especial y comprometo mi vida a Tu servicio por los siglos de los siglos.
Te amo querido Padre.
Te consuelo en estos momentos, querido Padre.
Te ofrezco el Cuerpo, la Sangre, el Alma, y la Divinidad de Tu amadísimo Hijo en expiación por los pecados del mundo y por la salvación de todos Tus hijos. Amén”
Vayan, hijos Míos, y no teman. Confíen en Mí, su amado Padre, Quien amorosamente creó a cada uno de ustedes.
Yo conozco cada alma, cada parte de ustedes es conocida por Mí. Ninguno de ustedes es amado menos que el otro.
Por esto, Yo no quiero perder ningún alma. Ninguna.
Por favor continúen rezando Mi Coronilla de la Divina Misericordia todos los días.
Un día, comprenderán por qué es necesaria esta purificación.
Su amoroso Padre en el Cielo,
Dios Altísimo